ESTUDO EPIDEMIOLÓGICO DA DOENÇA DE CHARCOT-MARIE-TOOTH: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA

Autores

  • Lidiane Carine Lima Santos Barreto NÚCLEO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM MEDICINA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE SERGIPE
  • Paula Santos Nunes NÚCLEO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM MEDICINA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE SERGIPE
  • Iandra Maria Pinheiro de França Costa NÚCLEO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM MEDICINA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE SERGIPE
  • Catarina Andrade Garcez Cajueiro NÚCLEO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM MEDICINA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE SERGIPE
  • Fernanda Santos Oliveira NÚCLEO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM MEDICINA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE SERGIPE
  • Jullyana de Souza Siqueira Quintans NÚCLEO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM MEDICINA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE SERGIPE
  • Adriano Antunes de Souza Araújo NÚCLEO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM MEDICINA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE SERGIPE
  • Eduardo Luis de Aquino Neves NÚCLEO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM MEDICINA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE SERGIPE

Resumo

INTRODUÇÃO: Charcot-Marie-Tooth (CMT) é a neuropatia periférica hereditária mais prevalente em todo o mundo. CMT pode ser classificada como tipo 1 (CMT1), forma desmielinizante, e tipo 2 (CMT2), forma axonal OBJETIVOS: revisar sistematicamente e a avaliar a qualidade dos estudos de incidência e prevalência de CMT no mundo. METODOLOGIA: foi realizada uma ampla pesquisa na literatura, cujos critérios de inclusão compreenderam artigos entre janeiro de 1990 e maio de 2015, que apresentassem incidência da doença CMT de base populacional e/ou estudos de prevalência, utilizando como base de dados MEDLINE-PubMed, Web of Science, Scopus, e CINAHL, entre os critérios de exclusão estavam estudos cujos diagnósticos da doença eram inadequados ou a metodologia incompreensível. RESULTADOS: 802 estudos foram inicialmente identificados, com apenas 12 que preencheram os critérios de inclusão. Observou-se um alto nível de heterogeneidade entre os estudos. A prevalência de CMT foi relatada em 10 estudos e variou de 9,7 / 100.000 na Sérvia para 82,3 / 100.000 na Noruega. Estudo da prevalência na Itália foi de 9,37 / 100.000 para CMT1. Um estudo alemão revelou a frequência de subtipos CMT: 60% CMT1, 26% e 14% CMT2 HNPP (Neuropatia Hereditária com responsabilidade para Pressão paralisias). CONCLUSÃO: Esta avaliação revela as lacunas que ainda existem no conhecimento epidemiológico da CMT em todo o mundo. Estudos publicados têm diferentes qualidades e metodologia que exclui uma conclusão sólida. São necessárias pesquisas futuras com foco em características epidemiológicas da CMT em diferentes nações e diferentes grupos étnicos. Não existem estudos epidemiológicos de prevalência de CMT no Brasil. Palavras-chave: Doença de Charcot-Marie-Tooth, epidemiologia, prevalência, incidência e saúde pública.

Edição

v. 2 n. 3 (2015): Supl. - Anais do XXV Fórum Nacional de Ensino em Fisioterapia e II Congresso Brasileiro de Educação em Fisioterapia

Seção

Trabalhos de Pesquisa - Eixo IV Participação e Controle Social

Licença

  1. Autores mantém os direitos autorais e concedem à revista o direito de primeira publicação, com o trabalho simultaneamente licenciado sob aLicença Creative Commons Attribution que permite o compartilhamento do trabalho com reconhecimento da autoria e publicação inicial nesta revista.