Calidad versus conformidad en las compras públicas: evaluación de muestras de materiales médico-hospitalarios en el Sistema Único de Salud (SUS)
DOI:
https://doi.org/10.18310/2446-4813.2026v12n1.5007Palabras clave:
Catéter Venoso Periférico, Licitación Pública, Salud ColectivaResumen
Objetivos: Comprender cómo los organismos públicos implementan estrategias de pruebas técnicas para garantizar la calidad y seguridad de estos suministros esenciales. Métodos: La fuente documental fue el sistema Comprasnet, que abarca el período de 2021 a 2024. Se analizaron 77 licitaciones de 85 organismos y entidades de la administración pública, centradas en la adquisición de catéteres venosos periféricos (CVP). El análisis se centró en los criterios de evaluación: pruebas de calidad y rendimiento, requisitos documentales (certificados e informes técnicos) y cumplimiento de la normativa de tecnovigilancia y de la Anvisa, como la Resolución del Consejo Colegiado nº 751/2022. Resultados: El 78,7% de los catéteres venosos periféricos cumplían con los criterios de evaluación estándar (especificaciones básicas), el 15% contaba con criterios detallados (análisis exhaustivo) y el 6,3% no tenía especificaciones (criterios definidos). Además, el estudio destaca la importancia de prácticas como el cumplimiento de las normas de la Anvisa (Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria), la clasificación de riesgo de los productos, la aplicación de la Resolución 270 del Tribunal de Cuentas de la Unión (TCU), que permite la indicación de marcas con justificación técnica, y la realización de pruebas prácticas como elementos esenciales para garantizar la calidad y la seguridad de los materiales adquiridos. Conclusión: La estandarización y la transparencia son fundamentales en la contratación pública; sin embargo, los hallazgos sugieren que el predominio de licitaciones con requisitos exclusivamente estandarizados puede limitar la plena garantía de calidad en equipos médicos e higiene (EMI). El análisis indica que los detalles técnicos tienden a mitigar los riesgos, lo que refuerza la necesidad de que los procesos de licitación evolucionen desde una perspectiva puramente administrativa hacia una visión centrada en los resultados clínicos y la seguridad del paciente.
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